2、医疗保健
丹纳赫诊断平台中国研发制造基地在苏州工业园区奠基动工。这是继去年7月,丹纳赫宣布启动此项单笔金额最高的本土战略投资后的又一重大进展。丹纳赫诊断平台中国研发制造基地项目投资金额达上亿美元。项目一期将建成37,000平方米厂房,预计2023年投入运营,这是丹纳赫在全球范围内,第一次把多家运营公司的生产与研发放在一起以平台形式呈现。该基地将成为集产品研发、生产制造以及客户体验等多功能为一体的综合性场所,同时服务诊断平台下贝克曼库尔特、赛沛、雷度米特以及合美康,应用全球领先的精益管理系统 -- DBS,即丹纳赫商业系统,研发并生产更契合中国临床需求的产品,全面展示丹纳赫在医学诊断领域的领先技术和整体解决方案,更快更好地服务本土客户和患者。 丹纳赫与深圳国家感染性疾病临床医学研究中心签署战略协议,在结核等多领域展开全面合作,推进临床研究项目开展,加强创新技术的研究、转化与临床应用。 CSOFT华也生命科学将市场研究和业务发展中心设立在上海,为华东地区医药企业日益增长的沟通需求提供进一步支持。这是CSOFT华也生命科学自去年在深圳坪山落户后的又一次扩张。作为医学翻译和市场准入咨询领域的领导者,CSOFT华也生命科学致力于为医疗产品生命周期的所有阶段(从临床前到上市后)提供端对端的本地化服务,包括市场准入咨询、医学写作以及CTD/eCTD提交等。此次扩张将进一步推进CSOFT华也生命科学与阿斯利康、诺华、辉瑞、礼来、罗氏、安进和强生等在内的全球制药集团合作。 Frontier Pharma和Baystone Group宣布完成对Teva Pharmaceuticals旗下公司Zdravlje A.D的收购。Zdravlje目前为超过35个国际市场提供高品质药品,包括西欧和东欧、英国、亚太、撒哈拉以南非洲和拉丁美洲的市场。Zdravlje成立于1953年,生产品类繁多的口服固体和液体产品,用于治疗各种严重和慢性疾病,包括心血管、中枢神经系统和呼吸系统疾病等。Zdravlje还带来了一系列互补的品牌仿制药产品,可在“Zdravlje”品牌下构成独立的商业战略基础。 AffaMed Therapeutics与SIFI S.p.A.达成协议,双方将在华成立合资公司,负责面向大中华区市场开发、生产和销售创新的高品质人工晶体产品。合资公司将拥有 SIFI 人工晶体系列产品的独家权益,相关产品包括 Mini Well、Mini Well Toric 和 Mini Well Proxa 系列连续视程人工晶体。作为白内障屈光手术中的业内领先解决方案,上述可植入人工晶体能够有效矫正近视/远视、老花和散光,帮助病人在不同距离和光线条件下获得高质量裸眼视力。 启明医疗公布2020年度业绩。2020年,启明医疗实现销售收入2.76亿元人民币,同比增长18.3%,净亏损大幅收窄至1.82亿元。 贝康医疗公布年度业绩。截至2020年12月30日止年度,公司收入为人民币8110.9万元,同比增长45.66%,该增加主要由于公司的基因检测解决方案产生的收入增加所致,其次是由于公司销售检测设备及仪器产生的收入所致。期内公司经营业务亏损为5346.8万元;公司权益股东应占年内亏损8.77亿元。 再鼎医药和合作伙伴Deciphera宣布,国家药品监督管理局批准了擎乐(瑞派替尼)的新药上市申请,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。擎乐可广泛抑制KIT和PDGFRα导致的GIST的突变激酶。 中国中成药制造商和销售商大自然药业股份宣布其承销商已经完全行使先前宣布的首次公开发股的超额配售权,以每股5美元的公开发行价格额外认购750,000股普通股,额外融资375万美元。在完全行使超额配售权后,公司此次公开发股的总股数增加至5,750,000股,总融资增加至2,875万美元。 基石药业宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华(阿伐替尼片)的新药上市申请,用于治疗PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)不可切除或转移性GIST成人患者。该药是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。
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