10、强生公司新冠疫苗获紧急使用授权
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森制药公司研发的单剂量新冠肺炎疫苗紧急使用授权(EUA)申请,疫苗将用于18岁及以上成人的新冠肺炎预防。强生公司已开始交付新冠肺炎疫苗,并有望在3月底之前提供足够的单剂量疫苗,以帮助美国超过2,000万人实现疫苗的完全接种。公司还计划在2021年上半年内向美国交付1亿剂疫苗。强生公司的新冠肺炎疫苗利用了一种独特的专有技术“AdVac疫苗平台”。
简评:这使得强生疫苗成为美国防疫工作的第三种疫苗,去年12月,辉瑞和Moderna的疫苗已获批并投入接种,迄今接种人数已达7280万人。 |